Antibiotikaresistenz überwachen - mit der Mikrobouillon Dilution. Wir testen für Sie die antimikrobielle Wirksamkeit Ihrer Substanz.
Mit der Mikrobouillon Dilution bestimmen wir die Empfindlichkeit von klinischen Isolaten gegenüber Antibiotika in der Mikrotiterplatte.
Mikrobouillon Dilution – Antibiotikalösungen in der Mikrotiterplatte
Die Mikrobouillon Dilution führen wir nach dem Standard der ISO 20776-1 und der CLSI M07-A10 durch. Die Testung kann ein einzelnes Antibiotikum oder mehrere Antibiotika beinhalten.
Den Test führen wir in Mikrotiterplatten (Polystyrol-Platten mit 96 Vertiefungen) durch. Jede Vertiefung kann eine Konzentration eines Antibiotikums enthalten. Zusätzlich gibt es eine Wachstums- und eine Steril-Kontrolle. Den zu testenden Organismus verdünnen wir in Nährlösung (Bouillon) bis zu einer bestimmten Keimzahl (Inokulum).
Je nach Mikrotiterplatte geben wir ein vorgegebenes Volumen dieser Verdünnung zum Beimpfen in die Vertiefungen der Platte. Werden industriell gefertigte Platten verwendet, die eine große Anzahl verschiedener Antibiotika auf einer Platte ermöglichen, sind die Antibiotika lyophilisiert (gefriergetrocknet).
Bei Antiinfectives Intelligence bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Ihre Substanz und mögliche Vergleichssubstanzen individuell zu testen, das heißt, wir befüllen die Mikrotiterplatten nach Ihren individuellen Wünschen (in-house Platten). Diese Platten stellen wir für Ihr Projekt vor der Testung her und frieren sie bis zum Testtag ein. In Ausnahmefällen können wir die Platten am Testtag frisch herstellen.
Nach der Inkubation identifizieren wir diejenige Konzentration des Antibiotikums, bei der kein sichtbares Wachstum des Testorganismus mehr festgestellt werden kann. Diese wird als minimale Hemmkonzentration (MHK) bezeichnet (engl. MIC). Die Bewertung in resistent oder sensibel nehmen wir anhand der EUCAST Grenzwerttabelle vor.
Wir bieten die Mikrobouillon Dilutions-Methode bei Resistenz-Surveillance Studien oder zur Testung der in-vitro Aktivität von Antibiotika an. So können wir Sie umfassend bei der Entwicklung, der Zulassung und der anschließenden Überwachung Ihrer Substanz begleiten.
Damit wir Sie optimal unterstützen können, bieten wir Ihnen eine Komplett-Lösung an. Kontaktieren Sie uns noch heute für Ihre individuelle Beratung!
- Individuelle Planung mit Ihnen als Kund:innen
- Durchführung der Testungen
- Updates zu den neuesten Ergebnissen
- Professionelle Beratung zu Adaptionen des Versuchsablaufs
- Erstellen eines Abschlussberichts (DE/EN) (optional)
- Erstellen eines Publikationsmanuskripts (DE/EN) (optional)
